Geben Sie ein Wort oder eine Phrase in einer beliebigen Sprache ein 👆
Sprache:
Übersetzung und Analyse von Wörtern durch künstliche Intelligenz ChatGPT
Auf dieser Seite erhalten Sie eine detaillierte Analyse eines Wortes oder einer Phrase mithilfe der besten heute verfügbaren Technologie der künstlichen Intelligenz:
- wie das Wort verwendet wird
- Häufigkeit der Nutzung
- es wird häufiger in mündlicher oder schriftlicher Rede verwendet
- Wortübersetzungsoptionen
- Anwendungsbeispiele (mehrere Phrasen mit Übersetzung)
- Etymologie
Was (wer) ist Гриньяр - definition
ГРИНЬЯР
(Grignard) Виктор (1871-1935) , французский химик-органик. Разработал способ получения смешанных магнийорганических соединений (реактивы Гриньяра) и показал возможность их широкого использования в органическом синтезе. Нобелевская премия (1912).
Гриньяр
(Grignard)
Франсуа Огюст Виктор (6.5.1871, Шербур, - 13.12.1935, Лион), французский химик-органик, член Парижской АН (1926). Преподаватель, а затем профессор университета в Нанси (с 1909). В 1900 совместно со своим учителем Ф. Барбье получил раствор эфиратов смешанных магний-галогенорганических соединений и применил эти соединения для синтеза многих классов органических соединений. Вскоре новый метод широко вошёл в химическую практику (см. Гриньяра реакция). Много внимания Г. уделил разработке номенклатуры органических соединений. Нобелевская премия (1912, совместно с П. Сабатье).
Соч.: Sur les combinaisons organomagnésiennes mixtes et leur application à des synthéses d'acides, d'alcools et d'hydrocarbures, Lyon, 1901; Le magnésium en chimie organique, "Bulletin de la Société chimique de France", 1913, t. 13; Traité de chimie organique, t. 1-23, P., 1935-54.
Лит.: Виктор Гриньяр. 1871-1935. [Некролог], "Успехи химии", 1936, т. 5, в. 1; Courtot Ch., Notice sur la vie et les travaux de Victor Grignard (1871-1935), "Bulletin de la Société chimique de France", 1936, t. 3, № 8-9 (имеется библ. трудов Г.).
Гриньяра реакция
общий способ синтеза органических веществ с использованием смешанных магнийорганических соединений (См. Магнийорганические соединения) (реактивов Гриньяра) типа RMgX, где R - алифатический или ароматический радикал, Х - галоген (обычно Br или I, реже Cl ). Г. р. открыта франц. химиком Ф. Гриньяром в 1900. Реактивы Гриньяра получают действием Mg на алкил-или арилгалогениды в эфирной среде и обычно применяют в виде эфирных растворов. Для промышленного использования разработаны безэфирные методы получения RMgX. Атом углерода, связанный с атомом магния, несёт частичный отрицательный заряд (δ-), поэтому соединения RMgX весьма реакционноспособны по отношению к реагентам, имеющим положительно заряженные реакционные центры:
При взаимодействии RMgX с CO2 образуются карбоновые кислоты, с формальдегидом (CH2 = O) - первичные спирты, с прочими альдегидами (RCH = O) - вторичные, а с кетонами (RR'C = O) - третичные спирты. Применение Г. р. для получения кетонов из карбоновых кислот и их производных, например:
RMgX + R'COCI → RCOR' + MgXCI,
ограничено; реакцию трудно остановить на стадии образования кетона, и обычно в значительном количестве образуются третичные спирты.
Реактивы Гриньяра легко взаимодействуют с галогенидами элементов, например:
2RMgX + HgCl2 → R2Hg + 2MgXCl.
Таким путём могут быть получены органические соединения Be, Cd, В, Si, Ge, Pb, P и др. Реактивы Гриньяра реагируют с кислородом и серой с образованием соответственно спиртов и тиоспиртов. При взаимодействии с водой, спиртами, кислотами, аминами и др. соединениями, содержащими подвижный атом водорода, RMgX разлагаются с образованием углеводородов:
RMgX + R'OH → R - H + R'OMgX.
Если применять CH3MgI, то по количеству выделяющегося метана можно количественно определить активный водород (метод Чугаева - Церевитинова).
Лит.: Иоффе С. Т. Несмеянов А. Н., Методы элементоорганической химии, М., 1963.
Beispiele aus Textkorpus für Гриньяр
1. Марсель Гриньяр, второе лицо в профсоюзе CFDT, заявил, что никто из тех, кто пришел на встречу в пятницу, не желает срыва переговоров.
